HJ 38-2017固定污染源廢氣總烴、甲烷和非甲烷總烴的測(cè)定氣相色譜法
一、適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定固定污染源廢氣中總烴、甲烷和非甲烷總烴的氣相色譜法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于固定污染源有組織排放廢氣中的總烴、甲烷和非甲烷總烴的測(cè)定。
當(dāng)進(jìn)樣體積為1.0 ml 時(shí)，本方法測(cè)定總烴、甲烷的檢出限均為0.06 mg/m3（以甲烷計(jì)），
測(cè)定下限均為0.24 mg/m3（以甲烷計(jì)）；非甲烷總烴的檢出限為0.07 mg/m3（以碳計(jì)），測(cè)定
下限為0.28 mg/m3（以碳計(jì)）。
二、產(chǎn)品概述
總烴total hydrocarbons（THC）
指在本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的測(cè)定條件下，在氣相色譜儀的氫火焰離子化檢測(cè)器上有響應(yīng)的氣態(tài)有
機(jī)化合物的總和。
非甲烷總烴nonmethane hydrocarbons（NMHC）
指在本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的測(cè)定條件下，從總烴中扣除甲烷以后其他氣態(tài)有機(jī)化合物的總和（除
非另有說(shuō)明，結(jié)果以碳計(jì)）。
三、方法原理
將氣體樣品直接注入具氫火焰離子化檢測(cè)器的氣相色譜儀，分別在總烴柱和甲烷柱上測(cè)
定總烴和甲烷的含量，兩者之差即為非甲烷總烴的含量。同時(shí)以除烴空氣代替樣品，測(cè)定氧
在總烴柱上的響應(yīng)值，以扣除樣品中的氧對(duì)總烴測(cè)定的干擾。
四、儀器配置及材料
儀器主機(jī)：GC2020氣相色譜儀（雙氫火焰檢測(cè)器、十通閥進(jìn)樣） 滕州中科譜生產(chǎn)
高純氫氣發(fā)生器   HK-300  氫氣流量300ml/min
高純空氣發(fā)生器   AK-2000 空氣流量2000ml/min
高純氮?dú)怃撈?    40L     氮?dú)饬髁?00ml/min
色譜柱：       
柱1：總烴柱φ2m×4mm60目～80目
柱2：甲烷柱φ2m×4mm60目～80目
標(biāo)準(zhǔn)氣體（甲烷1000umol/mol）1支
除烴空氣  1支
100mL玻璃針筒  
10ml  玻璃針筒
樣品加熱裝置：能夠?qū)悠分糜谄渲屑訜嶂敛坏陀?20 ℃，溫度控制精度為±5 ℃
五、樣品保存
采集樣品的玻璃注射器應(yīng)小心輕放，防止破損，保持針頭端向下?tīng)顟B(tài)放入樣品保存箱內(nèi)
保存和運(yùn)送。
樣品常溫避光保存，采樣后盡快完成分析。玻璃注射器保存的樣品，放置時(shí)間不超過(guò)
8 h；氣袋保存的樣品，放置時(shí)間不超過(guò)48 h，如僅測(cè)定甲烷，應(yīng)在7 d 內(nèi)完成。
六、色譜分析參考條件
進(jìn)樣口溫度：100 ℃。
柱溫：80 ℃。
檢測(cè)器溫度：200 ℃。
載氣：氮?dú)猓?.3），填充柱流量為15～25 ml/min，毛細(xì)管柱流量為8～10 ml/min。
燃燒氣：氫氣（5.4），流量約為30 ml/min。
助燃?xì)猓嚎諝猓?.5），流量約為300 ml/min。
毛細(xì)管柱尾吹氣：氮?dú)猓?.3），流量為15～25 ml/min，不分流進(jìn)樣。
進(jìn)樣量：1.0 ml。

七、標(biāo)準(zhǔn)系列的制備
以100 ml 玻璃注射器（預(yù)先放入一片硬質(zhì)聚四氟乙烯小薄片）或1 L 氣袋為容器，按1：1 的體積比，用標(biāo)準(zhǔn)氣體稀釋氣將甲烷標(biāo)準(zhǔn)氣逐級(jí)稀釋?zhuān)渲? 個(gè)濃度梯度的校準(zhǔn)系列。根據(jù)樣品預(yù)估濃度可分別建立高、低濃度校準(zhǔn)曲線，高濃度校準(zhǔn)曲線各點(diǎn)濃度
分別為50.0 μmol/mol、100 μmol/mol、200 μmol/mol、400 μmol/mol 和800 μmol/mol；濃度校準(zhǔn)曲線各點(diǎn)濃度分別為1.00 μmol/mol、2.00 μmol/mol、4.00 μmol/mol、8.00μmol/mol和16.0 μmol/mol。
八、樣品測(cè)定
取1.0 ml 待測(cè)樣品，按照與繪制校準(zhǔn)曲線相同的操作步驟和分析條件，測(cè)定樣品中總烴
和甲烷的峰面積，總烴峰面積應(yīng)扣除氧峰面積后參與計(jì)算。在樣品分析之前須觀察采樣容器
內(nèi)壁，如有液滴凝結(jié)現(xiàn)象，則應(yīng)放入樣品加熱裝置中至液滴凝結(jié)現(xiàn)象消除，然后迅
速分析；玻璃注射器在加熱裝置中加熱時(shí)應(yīng)保持針頭端向下?tīng)顟B(tài)。
注1：樣品氣一般以空氣為基體，當(dāng)樣品濃度高于校準(zhǔn)曲線zui高點(diǎn)時(shí)，應(yīng)用除烴空氣進(jìn)行適當(dāng)
稀釋。
注2：樣品測(cè)定時(shí)總烴色譜峰后出現(xiàn)的其他峰，應(yīng)一并計(jì)入總烴峰面積。
九、注意事項(xiàng)
采樣容器在采樣現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)存放在密閉的樣品保存箱中，以避免污染。
分析高沸點(diǎn)組分樣品后，可通過(guò)提高柱溫等方式去除分析系統(tǒng)殘留的影響，并通過(guò)分
析除烴空氣予以確認(rèn)。